学有机的符晓清楚，这是一个巨大进展。为了“保护”动物，同时节约成本，制药公司只会允许最有应用前景的化合物进入动物实验。
一般来说，为找到化合物，无数个博士们会先根据经验来设计化合物——替换已有片段的一部分或者自己排列组合基团，也会使用软件进行虚筛，让计算机模拟反应，在化合物库中的几十万、几百万个化合物中找到有可能和靶点相结合的并且按照可能性的高低排序。不过软件并不是很能靠得住，因为它只能模拟静态的运动，而事实上蛋白质都是在不断地运动的。软件认为好的实际不一定行，软件认为不好的也许还真行。之后，制药公司会将有希望的化合物制出来，通过实验排除那些活性差的，并将剩下来的进行构效分析，根据结果来改造化合物，再分析、再改造，不断重复这一过程，直到得到活性理想的化合物。有了理想化合物后，再用动物进行药效、药代分析，目前有些制药公司也在争取不用动物。
沈懿行说：“嗯，太好了。”也许动物实验会证明它不行，但不管怎么说，它都是整整一年
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